Dermatopontin
proteinkodande gen hos arten Homo sapiens
Dermatopontin er eit matricellulært protein som hos menneske er koda for av genet DPT.[5][6] Det er gjort framlegg om at proteinet styrer åtferda til TGF-β gjennom vekselverknader med dekorin.[6] Proteinet er bygd opp av 201 aminosyrer og har ei molekylvekt på 24 kilodalton.[7] Kvartærstrukturen samhandlar med TGF-β1, dekorin og kollagen.[8][9] Dermatopontin har fleire angiogenesefremjande eigenskapar som kan vere nyttige i behandling av kroniske sår og kreft.[10][9] Proteinet fekk namnet sitt av di det kan binde seg til både celler og dermatansulfatproteoglykan i huda, som ein analogi til osteopontin, som bind seg til integrin og hydroksyapatittkrystallar i beinvev.[5]
| DPT | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikatorar | |||||||||||||||||||||||||
| Andre namn | DPT, TRAMP, dermatopontin | ||||||||||||||||||||||||
| Eksterne ID-ar | OMIM: 125597 MGI: 1928392 HomoloGene: 1458 GeneCards: DPT | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ortologar | |||||||||||||||||||||||||
| Art | Menneske | Mus | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (protein) | |||||||||||||||||||||||||
| Plassering (UCSC) | Chr 1: 168.7 – 168.73 Mb | Chr 1: 164.62 – 164.65 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed-søk | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Virvellause dyr har homologar av dermatopontin som i hovudsak har til føreloge å feste seg til eller klumpe seg saman med andre celler.[9]
Genet er knytt til sjukdommane leiomyom, keloidar og aniseikoni.[8][11]
Kjelder
endre- Denne artikkelen bygger på «Dermatopontin» frå Wikipedia på engelsk, den 4. juli 2017.
- ↑ 1,0 1,1 1,2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000143196 - Ensembl, May 2017
- ↑ 2,0 2,1 2,2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026574 - Ensembl, May 2017
- ↑ «PubMed-kjelde for menneske:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ «PubMed-kjelde for mus:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ 5,0 5,1 Superti-Furga A, Rocchi M, Schafer BW, Gitzelmann R (Oct 1993). «Complementary DNA sequence and chromosomal mapping of a human proteoglycan-binding cell-adhesion protein (dermatopontin)». Genomics 17 (2): 463–7. PMID 8104875. doi:10.1006/geno.1993.1348.
- ↑ 6,0 6,1 «DPT dermatopontin [ Homo sapiens (human) ]». Gene. National Center for Biotechnology Information. 8. juni 2017. Henta 4. juli 2017.
- ↑ «UniProtKB - Q07507 (DERM_HUMAN)». UniProt. UniProt Consortium. 7. juni 2017. Henta 4. juli 2017.
- ↑ 8,0 8,1 «DPT Gene». GeneCards. Weizmann Institute of Science. Henta 4. juli 2017.
- ↑ 9,0 9,1 9,2 Okamoto O, Fujiwara S (2006). «Dermatopontin, a novel player in the biology of the extracellular matrix.». Connect Tissue Res 47 (4): 177–89. PMID 16987749. doi:10.1080/03008200600846564.
- ↑ Krishnaswamy VR, Balaguru UM, Chatterjee S, Korrapati PS (2017). «Dermatopontin augments angiogenesis and modulates the expression of transforming growth factor beta 1 and integrin alpha 3 beta 1 in endothelial cells.». Eur J Cell Biol 96 (3): 266–275. PMID 28336087. doi:10.1016/j.ejcb.2017.02.007.
- ↑ Catherino WH, Leppert PC, Stenmark MH, Payson M, Potlog-Nahari C, Nieman LK; et al. (2004). «Reduced dermatopontin expression is a molecular link between uterine leiomyomas and keloids.». Genes Chromosomes Cancer 40 (3): 204–17. PMC 4152899. PMID 15139000. doi:10.1002/gcc.20035.
Bakgrunnsstoff
endre- Pochampally RR, Ylostalo J, Penfornis P, et al. (2007). «Histamine receptor H1 and dermatopontin: new downstream targets of the vitamin D receptor.». J. Bone Miner. Res. 22 (9): 1338–49. PMID 17547532. doi:10.1359/jbmr.070605.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, et al. (2006). «The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1.». Nature 441 (7091): 315–21. PMID 16710414. doi:10.1038/nature04727.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Shaheduzzaman S, Krishnan V, Petrovic A, et al. (2002). «Effects of HIV-1 Nef on cellular gene expression profiles.». J. Biomed. Sci. 9 (1): 82–96. PMID 11810028. doi:10.1007/BF02256581.
- Kuroda K, Okamoto O, Shinkai H (1999). «Dermatopontin expression is decreased in hypertrophic scar and systemic sclerosis skin fibroblasts and is regulated by transforming growth factor-beta1, interleukin-4, and matrix collagen.». J. Invest. Dermatol. 112 (5): 706–10. PMID 10233760. doi:10.1046/j.1523-1747.1999.00563.x.
- Okamoto O, Fujiwara S, Abe M, Sato Y (1999). «Dermatopontin interacts with transforming growth factor beta and enhances its biological activity.». Biochem. J. 337 (3): 537–41. PMC 1220007. PMID 9895299. doi:10.1042/0264-6021:3370537.
- Forbes EG, Cronshaw AD, MacBeath JR, Hulmes DJ (1994). «Tyrosine-rich acidic matrix protein (TRAMP) is a tyrosine-sulphated and widely distributed protein of the extracellular matrix.». FEBS Lett. 351 (3): 433–6. PMID 8082810. doi:10.1016/0014-5793(94)00907-4.