Kraniosynostose

Kraniosynostose (av latin cranio, «kraniet»; syn, «saman»; og ostosis, «som gjeld knoklar») er ein tilstand hjå nyfødde der ein eller fleire av dei fibrøse skallesaumane forbeinar og lukkar seg for tidleg,^[1] slik at vekstmønsteret i hovudskallen endrar seg.^[2] Skallen klarar ikkje utvide seg vinkelrett til den forbeina saumen, så den kompenserer ved å vekse meir i den retninga som ligg parallelt til saumen.^[2] Av og til er vekstmønsteret tilstrekkeleg nok til å romma hjernen, men fører til unormal skalleform og unormale andletstrekk.^[2] Når kompenseringa er for lita vil kraniosynostose føra til auka hjernetrykk, som kan valda synshemjingar, søvnløyse, etevanskar, eller nedsett mental utvikling kombinert med monaleg nedsett IQ.^[3]

Kraniosynostose rammar eitt barn per 2000 fødslar. Kraniosynostose er ein del av eit syndrom i 15—40 % av pasientane, men plar å gå føre seg som ein isolert tilstand.^[4]^[5]

Kjelder

Denne artikkelen bygger på «Craniosynostosis» frå Wikipedia på engelsk, den 2. mars 2015.

↑ Silva, Sandra; Philippe Jeanty (7. juni 1999). «Cloverleaf skull or kleeblattschadel». TheFetus.net. MacroMedia. Henta 3. februar 2007.
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 Slater BJ, Lenton KA, Kwan MD, Gupta DM, Wan DC, Longaker MT (April 2008). «Cranial sutures: a brief review». Plast. Reconstr. Surg. 121 (4): 170e–8e.
↑ Gault DT, Renier D, Marchac D, Jones BM (September 1992). «Intracranial pressure and intracranial volume in children with craniosynostosis». Plast. Reconstr. Surg. 90 (3): 377–81.
↑ Bannink N, Nout E, Wolvius EB, Hoeve HL, Joosten KF, Mathijssen IM (Februar 2010). «Obstructive sleep apnea in children with syndromic craniosynostosis: long-term respiratory outcome of midface advancement». Int J Oral Maxillofac Surg 39 (2): 115–21.
↑ Kimonis V, Gold JA, Hoffman TL, Panchal J, Boyadjiev SA (September 2007). «Genetics of craniosynostosis». Semin Pediatr Neurol 14 (3): 150–61.

Bakgrunnsstoff

«Kraniosynostose» Arkivert 2015-04-02 ved Wayback Machine. Informasjonsside for foreldre. Norsk Helseinformatikk.
«Kraniosynostoser» Arkivert 2015-09-24 ved Wayback Machine. (PDF) Senter for sjeldne diagnoser. Oslo universitetssykehus.
- Tilknytt informasjonsside
Klingenberg, Claus; Helsvig, Gunhild; Svendsen, Frode. «4.11 Avvikende hodeform inkludert kraniosynostose» Helsebiblioteket.
Denne medisinartikkelen er ei spire. Du kan hjelpe Nynorsk Wikipedia gjennom å utvide han.

[1] Silva, Sandra; Philippe Jeanty (7. juni 1999). «Cloverleaf skull or kleeblattschadel». TheFetus.net. MacroMedia. Henta 3. februar 2007.

[Brief_Review-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 Slater BJ, Lenton KA, Kwan MD, Gupta DM, Wan DC, Longaker MT (April 2008). «Cranial sutures: a brief review». Plast. Reconstr. Surg. 121 (4): 170e–8e.

[Intracranial_pressure-3] Gault DT, Renier D, Marchac D, Jones BM (September 1992). «Intracranial pressure and intracranial volume in children with craniosynostosis». Plast. Reconstr. Surg. 90 (3): 377–81.

[Bannink-4] Bannink N, Nout E, Wolvius EB, Hoeve HL, Joosten KF, Mathijssen IM (Februar 2010). «Obstructive sleep apnea in children with syndromic craniosynostosis: long-term respiratory outcome of midface advancement». Int J Oral Maxillofac Surg 39 (2): 115–21.

[genetics-5] Kimonis V, Gold JA, Hoffman TL, Panchal J, Boyadjiev SA (September 2007). «Genetics of craniosynostosis». Semin Pediatr Neurol 14 (3): 150–61.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]