Fenylbutazon
kjemisk sambinding
| Fenylbutazon | |
|---|---|
| Kjemisk formel: | C19H20N2O2 |
| Fysiske eigenskapar | |
| Tettleik | - |
| Molvekt | 308,38 g/mol |
| Smeltepunkt: | -105 ° C |
| Kokepunkt: | - |
| Identitetsnummer | |
| CAS-nummer: | 50-33-9 |
| - | |
Fenylbutazon er eit pyrazolon-derivat som blir brukt som verkestoff i medisin. Fenylbutazon vart i 1951 patentert av Geigy (no Novartis).
Bruk
endreHumanmedisin
endreFenylbutazon blir i dag brukt berre for korte periodar, når andre ikkje-stereodiale antireumatika ikkje verkar. Stoffet blir brukt mot akutte smertar ved reumatisk sjukdom.
Veterinærmedisin
endreFenylbutazon blir brukt som verkestoff i både oral, intramuskulær og intravenøs medisin for både smådyr og store dyr. I EU er fenylbutazon forbode for dyr som blir brukt i næringsmiddelindustrien. Fenylbutazon blir ofte brukt til hestar, både som medisin og som dopingmiddel.
Biverknader
endreFenylbutazon har alvorlege biverknader, som magesår, øydelagde nyrer og indre blødingar.
Litteratur
endre- D.E. Gunson u.a., Renal papillary necrosis in horses after phenylbutazone and water deprivation in:Vet Pathol 20/1983, S. 603–610.
- M.E. Hough u.a., Ulceration and stricture of the right dorsal colon after phenylbutazone administration in four horses in:Aust Vet J 77/1999, S. 785–788.
- C.G. MacAllister, Effects of toxic doses of phenylbutazon in ponys in:Am J Vet. Res, 44/1983, S. 2277–2279.
- D.C. Plumb, Veterinary Drug Handbook. PharmaVet Publishing, White Bear Lake, 1991, S. 40–43.
- D.H. Snow u.a. Phenylbutazone toxicosis in equidae: a biochemical and pathophysiological study in: Am J Vet Res 42/1981, S. 1754–1759.
- J.L. Traub u.a. Phenylbutazone toxicosis in the foal, in:Am J Vet Res 44/1983, S. 1410–1418.
Kjelder
endre- Artikkelen er omsett frå tysk wikipedia.
